휴메인 소사이어티 인터내셔널 코리아(HSI korea)는 25일 페이스북을 통해 '랄프를 구해줘' 한글 자막 버전이 공개되었다고 밝혔다. 이 글에서는 휴메인 소사이어티 인터내셔널 홈페이지에 소개된 'Save Ralph nominated for best Public Service & Activism video in the 26th annual Webby Awards'란 제목을 글을 소개한다. - 편집자 주

Save Ralph nominated for best Public Service & Activism video in the 26th annual Webby Awards

Fans can vote online to help Save Ralph win internet’s top honor

Humane Society International announced today that Save Ralph has been nominated for best Public Service & Activism video in the 26th Annual Webby Awards. Hailed as the "Internet’s highest honor" by The New York Times, The Webby Awards, presented by the International Academy of Digital Arts and Sciences, is the leading international awards organization honoring excellence on the Internet.

Save Ralph is a stop-motion animation short film produced in several languages by Humane Society International (HSI) in support of its global campaign to end cosmetic testing on animals.

Written and directed by Spencer Susser and produced by Jeff Vespa in partnership with HSI and the Arch Model studio of puppet maker Andy Gent, the film features HSI’s campaign spokesbunny Ralph, as he goes through his daily routine as a "tester" in a lab.

HSI’s #SaveRalph campaign tackles the disturbing issue of animal testing in an original and unexpected way - using the story of one bunny to shine a light on the plight of countless rabbits and other animals suffering in laboratories around the world, engaging viewers to help ban animal testing for cosmetics.

The English-language film features a star-studded cast including Oscar winner Taika Waititi as Ralph, along with Ricky Gervais, Zac Efron, Olivia Munn, Pom Klementieff and Tricia Helfer. Save Ralph was also produced in French, Portuguese, Spanish and Vietnamese, and subtitled in multiple other languages, to support HSI’s efforts to reach hearts and minds of consumers and lawmakers in Canada, Brazil, Chile, Mexico, Southeast Asia and beyond.

"Nominees like Save Ralph are setting the standard for innovation and creativity on the Internet," said Claire Graves, president of The Webby Awards. "It is an incredible achievement to be selected among the best from the 13,500 entries we received this year."

"We are absolutely thrilled that Save Ralph is being recognized by the Webby Awards. This nomination provides a fantastic opportunity for Ralph to continue shining a global spotlight on the cruelty of cosmetic testing on animals to a new audience and the need to ban this practice around the world," said Donna Gadomski, Save Ralph executive producer and HSI senior director of external affairs.

"Save Ralph has had a tremendous impact on Humane Society International’s efforts to end cosmetic testing on animals globally since its premiere last April," said Troy Seidle, Save Ralph executive producer and HSI vice president of research and toxicology. "This film has motivated millions of people around the world to sign HSI’s petition to outlaw this cruel and obsolete practice, propelling Mexico to become the first North American country to ban cosmetic testing on animals, and is helping advance our legislative efforts in several other countries. We’re excited that the Webby recognition may help continue this momentum."

As a nominee, Save Ralph is also eligible to win a Webby People’s Voice Award, which is voted online by fans across the globe. From now until April 21st, Save Ralph fans can cast their votes at Webby Awards People’s Voice.

Winners will be announced on Tuesday, April 26, 2022, and honored in a star-studded show at Cipriani Wall Street. Winners will have an opportunity to deliver one of The Webby Awards’ famous 5-Word Speeches. Past 5-Word Speeches include: Steve Wilhite’s "It’s Pronounced "Jif" not 'Gif'; NASA’s "Houston We Have A Webby"; and Solange’s "I Got Five On It."

• 동물 추모제 및 동물사랑 사진전 등 다양한 부대행사 추진

농림축산검역본부(본부장 박봉균, 이하 검역본부)는 동물보호ㆍ복지에 대한 대국민 공감대 확산 및 성숙한 '동물사랑' 문화 조성을 위하여 4월 18일부터 24일까지 '제1회 검역본부 동물사랑 주간'을 운영한다.

이번 행사는 실험 및 질병으로 희생된 동물들을 기억하고 연구자들의 생명 윤리의식을 함양하기 위해 4월 22일 개최하는 '동물 추모제*'를 중심으로, 그동안 검역본부가 추진해 온 동물복지 증진 업무와 관계되는 다양한 볼거리(사진전), 즐길 거리(동물해부실험을 대체하는 증강현실 체험) 등 부대행사가 진행된다.

* 묵념, 추모문 낭독, 헌화 등 진행(검역본부 직원 등 50여 명 참석 예정)

한편 검역본부는 지난 2008년부터 '사람과 동물의 조화로운 공존(One Welfare)'을 주제로 매년 사진 공모전을 개최하고 있다.

올해는 보다 많은 사람에게 동물사랑 인식을 전달하기 위해 역대 공모전 입상작 23점을 SRT 수서역(4월 27일 ~ 5월 2일)과 KTX 용산역(5월 2일 ~ 5월 9일)에서 순회 전시한다.

검역본부는 전시회를 방문한 관람객들에게 동물 인형, 반려동물 용품 등 홍보물을 배포하고, 동물등록제도 및 유기동물 입양 등 동물보호와 관련된 제도 소개도 병행할 예정이다.

아울러 코로나19 상황을 고려하여 온라인 전시관을 열고, 모바일을 활용해 실제 전시관에 입장한 것과 같은 3차원 체험 기회도 제공한다.

검역본부 동물보호과 김정욱 과장은 "이번 '동물사랑 주간' 운영을 계기로 실험동물의 생명 존엄성과 윤리적 사용을 소중하게 여기는 연구문화가 조성되기를 바란다"라고 밝혔다.

또한 "지난 4월 5일 ｢동물보호법｣ 전부개정안이 국회 본회의를 통과함에 따라 앞으로 동물 보호ㆍ복지 증진을 위한 정책 개발, 제도 개선 등 다양한 노력을 더욱 강화하겠다"라고 말했다.

• 사람 대상 임상시험이 어려운 의약품 대상… 임상시험 대체 실험동물 모델 등 안내

식품의약품안전처(처장 김강립, 이하 식약처) 식품의약품안전평가원은 공중보건 위기대응 의료제품 중 사람을 대상으로 유효성 임상시험이 어려운 의약품*의 심사기준을 선제적으로 안내하기 위해 '공중보건 위기대응 의약품 심사 가이드라인'을 3월 11일 발간했다.

* 생물테러(탄저균, 페스트균 등), 방사선 노출 등 위기 상황 대비용 의약품

안내서의 주요 내용은 ▲공중보건 위기대응 의료제품 중 안내서 적용 대상 범위 ▲임상시험을 대체할 수 있는 실험동물 모델과 시험방법 ▲사람의 약동학 모델과 동물시험(효력‧독성) 결과를 이용하여 효과를 나타내는 용량을 예측하는 방법 등이다.

이번 안내서는 해당 의약품의 품목허가 신청 시 제출해야 하는 안전성ㆍ유효성 입증 자료를 구체적으로 안내하기 위해 마련됐다.

'공중보건 위기대응 의약품 심사 가이드라인'은 식약처 누리집 > 법령/자료 > 자료실 > 안내서/지침서에서 확인할 수 있다.

• APS03118, 무한한 종류의 암에 대처하기 위한 독창적인 신세대 RET 신약

Applied Pharmaceutical Science, Inc.('APS' 또는 '회사')의 최근 발표에 따르면, 자체 개발한 획기적인 신약인 차세대 선택적 RET 억제제 APS03118가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 시험계획(Investigational New Drug, IND) 승인을 받았다고 한다. APS03118에 대한 임상 신청도 중국 국가약품감독관리국(National Medical Products Administration, NMPA)에 제출하는 과정에 있다. 또한, 올 2분기에는 미국, 중국 및 호주 등지에서 APS03118에 대한 글로벌 임상시험을 시작할 예정이다.

APS03118은 APS가 개발한 독특한 혁신 신약으로, 무한대의 암 종류에 대한 독자적인 국제 지식재산권을 보유하며, 비소세포 폐암, 갑상샘암, 췌장암, 유방암, 난소암, 직장암 및 RET(Rearranged during transfection) 유전자 변혁으로 인한 기타 진행성 고형 종양 환자를 비롯해 1세대 선택적 RET 억제제에 대해 내성이 발생한 환자를 대상으로 한다. 지금까지 판매된 1세대 선택적 RET 억제제는 인상적인 효능을 인정받아 FDA로부터 우선 심사, 혁신 치료제, 희귀 의약품, 신속 승인 및 기타 심사 분야에서 혜택을 받았다.

임상 전 연구 결과, APS03118은 RET 키나아제에 대해 높은 선택적 특징을 보인 것으로 나타났다. 현재 판매 중인 1세대 선택적 RET 억제제와 비교했을 때, APS03118은 다양한 RET 결합과 변이(RET 게이트키퍼 V804M/L/E와 선택적 RET 억제제에 대한 내성으로 이어지는 새로운 용매 G810R/S/C 변이를 포함) 억제에서 높은 나노몰 수준의 강력한 항종양 활성을 보였다.

또한, APS03118은 생쥐(마우스) 모델과 더욱 중요하게는 인간 종양 모델에서 높은 안전성 특징과 더불어 강력한 항종양 활성도 보였다. APS03118은 뇌종양을 전부 제거했고, 모든 시험 동물은 처방 후 생존했다. 이는 뇌 전이가 발생한 환자에서 APS03118의 치료적 이점을 시사한다. APS03118은 전 세계적으로 동종 최고의 선택적 RET 억제제가 될 가능성이 엿보인다.

APS 연구개발(R&D) 부문 부사장 Jun Zhong 박사는 "전 세계적인 미충족 임상 수요를 위해 APS03118이 미국에서 임상 승인을 받고, 자체 개발한 혁신 신약이 FDA로부터 인정받은 것을 기쁘게 생각한다"며 "자사는 전 세계의 암 환자를 위한 신세대 정밀 치료 솔루션을 제공하고자 국제적인 개발 전략을 항상 고수하고 있다"고 밝혔다.

• 새로 출시되는 huNOG-EXL EA 모델, 연구 기회 크게 확대

신약 개발용 동물 모델 솔루션을 공급하는 글로벌 선두 주자인 Taconic Biosciences는 huNOG-EXL EA (Early Access) 인간면역체계(HIS) 마우스를 론칭한다고 밝혔다.

널리 이용되는 Taconic의 HIS 포트폴리오를 확대하는 huNOG-EXL EA는 골수계 HIS 마우스 모델이 성공적으로 사용될 수 있는 연구 기회를 크게 확대한다.

Taconic의 huNOG-EXL 모델은 인간의 골수계 및 림프계 세포를 지원함으로써 마이스가 면역 항암제 연구 및 기타 면역 관련 애플리케이션에 유용하게 활용될 수 있도록 한다. 골수계 지원 HIS 모델 가운데 수명이 가장 긴 오리지널 huNOG-EXL 모델(현재 huNOG-EXL SA 혹은 Standard Access)은 2016년 이후 전임상 신약 개발 연구에 성공적으로 도입되고 있다.

huNOG-EXL SA 모델은 10주간의 생착 후 품질 관리 단계를 거친 뒤에 제공된다. 사용자 피드백을 취합한 결과 특히 긴 연구 기간이나 수입 과정에서 장시간의 검역 기간이 있어야 하는 연구 애플리케이션은 Standard Access (SA) 모델의 유용성을 제한할 수 있는 실험적, 물류적 제약을 동반한다.

새로운 huNOG-EXL EA 모델은 생착 뒤 곧바로 huNOG-EXL 마이스에 대한 액세스를 제공해 연구 기회를 유용하게 확대함으로써 이와 같은 장애물을 제거한다. 이를 통해 huNOG-EXL EA는 서서히 자라는 종양의 생착, 긴 치료 패러다임 혹은 다양한 연구 맞춤화에 이상적이다.

확장된 골수 계통 모델에 대한 조기 액세스는 모델 수입 검역 과정을 거쳐야 하는 연구자 입장에서 또 다른 혜택이 될 수 있다. 이것이 가능하지 않으면 해당 마이스로 인해 유용한 연구 기회를 상당 부분 소진해야 하기 때문이다. huNOG-EXL EA 모델은 생착 QC 단계 전에 발송할 수 있기 때문에 사전에 검증된 기여자 세포의 생착이 잘 되게끔 함으로써 생착 실패 리스크를 줄인다.

Taconic의 제품 상용화 팀장인 Dr. Michael Seiler는 "huNOG-EXL EA 모델은 면역 항암제 연구 혹은 기타 면역 관련 질병 연구를 수행하는 연구자들이 필요로 하는 중요한 과학적 니즈에 대응한다"면서 "Taconic은 광범위한 연구 개발 과정 그리고 다수의 업계 파트너사와 엄격한 베타 테스트를 거쳐 새로운 모델을 출시하고 인간화 마우스 유용성을 확대하게 됐다"고 말했다.

Taconic의 huNOG-EXL EA 모델에 대한 자세한 정보는 미국 1-888-TACONIC 및 유럽 전화 문의와 이메일을 통해 확인할 수 있다.

제주대학교(총장 송석언)는 동물실험실 시설환경을 개선하고 표준화된 동물실험시설 구축을 위한 '실험동물센터 건립' 예산 160억 원을 유치해 내년부터 사업을 본격화한다고 24일 밝혔다.

앞서 국회는 지난 3일 이같은 내용이 포함된 내년 교육부 예산안을 의결한 바 있다.

공사비 110억원, 장비비 50억원 등 총 사업비 160억원이 투입되는 제주대 실험동물센터 건립 사업은 학내 산재된 동물실험실을 흡수ㆍ통합해 연구 효율성을 높이고 윤리적이고 안전한 동물실험이 가능토록 하기 위해 추진됐다.

또한 제주지역의 바이오 및 제약관련 기업과 산업 군이 공동 활용할 수 있는 인프라를 구축해 제주지역 동물실험 수요에 대응하기 위한 취지다.

제주대 실험동물센터는 지상 4층 연면적 4,158㎡ 규모로 지어지며 사업은 2024년 마무리된다.

우선 내년 5억 2500만원의 설계 예산이 투입돼 설계공모가 진행된다.

제주대는 그동안 동물실험시설과 관련, 2019년부터 국가거점국립대학교 실험동물센터 구축사업 공동TF에 참여해 왔다.

특히 2020년 3월에는 수의과대학 손원근 학장을 위원장으로 하는 제주대 실험동물센터 건립추진위원회를 구성, 실험동물센터 건립사업 유치 노력을 지속적으로 추진해왔다.

지난 3월에는 실험동물센터 건립추진을 위한 사전조사 용역을 완료해 '실험동물법'에 따른 동물실험시설 기준충족에 발맞춘 실질적인 인프라 개선을 추진할 수 있는 준비를 했다.

손원근 제주대 실험동물센터 건립추진위원회 위원장은 "실험동물센터는 윤리적이고 안전한 연구 뿐만 아니라 제주지역 연구소와 기업 모두가 필요로 했던 인프라가 개선되는 것"이라며 "향후 동물용의약품 임상ㆍ비임상시험실시 기관 신청은 물론 제주지역 바이오분야의 연구와 산업화에서 중추적 역할을 할 것으로 기대된다"고 말했다.

• 바이오 전문 벤처캐피탈 데일리파트너스와 협업해 엑셀러레이팅 프로그램 제공
• 우정바이오 신약클러스터 인프라 활용해 신약 개발 연구 컨설팅 및 연구시설 지원 예정

우정바이오(215380, 대표이사 천병년)가 데일리파트너스와 함께 바이오 스타트업 투자 유치를 지원하는 프로그램인 'D'LABS' 5기를 공동으로 모집한다고 28일 밝혔다.

D'LABS는 바이오ㆍ헬스케어 스타트업을 발굴해 투자ㆍ육성해 시리즈A 투자까지 성공적으로 유치할 수 있도록 지원하는 데일리파트너스의 엑셀러레이팅 프로그램이다. 모집 대상은 △제약ㆍ바이오 △신약 △의료기기 △진단 △디지털 헬스케어 분야의 설립 7년 미만 기업이다. D'LABS에는 예비 창업팀, 팁스 추천을 받고자 하는 초기 기업, 시리즈A를 준비 중인 기업 등이 지원할 수 있다.

선발된 기업들에게 데일리파트너스는 초기 투자부터 컨설팅까지 다방면으로 기업 가치를 높일 수 있는 창업기업 1:1 맞춤형 엑셀러레이팅 프로그램을 지원한다. 우정바이오에서는 제약ㆍ바이오 전문 인큐베이팅 연구소인 LAB CLOUD CENTER (랩클라우드센터)를 통해 신약 개발 전주기의 전문 CRO 컨설팅과 함께 각종 연구시설도 제공할 예정이다.

우정바이오 신약클러스터는 최대 규모의 실험동물 연구실을 비롯해 분석센터, 유효성센터, 안전성센터 등 종합적인 신약 개발 인프라를 갖춘 연구시설이다. 우정바이오는 벤처캐피탈리스트, 애널리스트 등 금융전문가 네트워크를 확보하고 있는 데일리파트너스와 협업을 통해 유망 바이오 스타트업을 조기에 발굴해 육성하는 것에 초점을 두고 있다.

우정바이오 천병년 대표이사는 "이번 데일리파트너스와의 오픈 컬래버레이션을 통해 제약ㆍ바이오 스타트업이 글로벌 기업으로 성장할 수 있는 환경을 마련할 수 있을 것"이라며 "바이오 스타트업 생태계가 더욱 활발해지고, 기업의 성공 가능성도 높일 수 있도록 다방면으로 지원할 것"이라고 밝혔다.

한편 D'LABS 5기 1차 IR은 내년 2월 우정바이오 신약클러스터에서 개최될 예정이다.

농촌진흥청(청장 허태웅)은 한우의 소장(小腸)과 세포 구성 및 기능이 유사한 오가노이드*(미니장기)를 국내 최초로 개발했다고 밝혔다. 

* 체외 환경에서 세포를 배양하여 만든 장기 유사체. 3차원 세포 덩어리 형태로 제작되어 장기의 일부 기능을 할 수 있게 함

실험동물의 보호ㆍ복지에 대한 사회적 관심이 높아지면서 동물실험을 대체할 수 있는 방법이 요구되고 있다.* 특히 소와 같은 큰 동물(대동물) 실험은 공간, 비용 등의 한계로 연구에 어려움이 있다.

* 2013년 유럽연합(EU)이 윤리 문제로 동물실험을 거친 화장품의 제조ㆍ판매를 금지하면서 실험동물 보호ㆍ복지에 대한 사회적 관심 증가

이번에 개발된 오가노이드는 동물 실험 대체 활용이 가능하며, 동물의 병원체 감염기전 구명 및 생체 면역반응 연구를 위한 질병 모델링 등 동물생명공학 분야에서 다양하게 이용될 수 있다. 

연구진은 한우 소장에서 장(腸) 줄기세포를 포함한 조직을 분리하여 3차원 배양*을 통해 안정적으로 증식시켜 오가노이드를 만드는 데 성공했다.

* 줄기세포 배양에 최적화된 구조물(매트리겔 기반)에서 세포가 주변 환경과 상호작용하며 증식할 수 있게 유도하는 방법

개발된 오가노이드는 소의 소장에서 특이적으로 발현되는 줄기세포 및 상피세포 표지인수*가 강하게 발현됐다.

* 단백질이나 유전자를 이용하여 세포를 식별하는 지표

또한 다당류가 오가노이드의 세포를 투과하는 것을 했는데, 이는 소장의 주요 기능인 영양분 흡수 능력이 있음을 의미한다.

연구성과는 국제학술지인 '애니멀스(Animals)'에 게재*됐으며, 한우의 소장 오가노이드 생산을 위한 원천 기술에 대한 국내 특허출원**도 완료했다.

* Robust Three-Dimensional (3D) Expansion of Bovine Organoids: An In Vitro Model as a Potential Alternative to an In Vivi System(Animals) 2021년 7월호 게재

** 소장 유래 줄기세포를 포함하는 소장 오가노이드의 제조 방법 및 이의 용도(특허출원 2021년 5월)

농촌진흥청 국립축산과학원 류재류 동물바이오공학과장은 "한우소장 오가노이드 생산을 위한 원천 기술 확보로 그동안 접근하기 힘들었던 소와 같은 대동물 실험을 대체할 수 있을 것으로 보인다"라며 "앞으로 가축 생산성 향상을 위한 사료 효율 및 안정성 평가와 질병 연구 등에도 다양하게 활용될 것으로 기대된다"고 말했다.

관련 글

└ 씨에치오 얼라이언스, '바이오 인공장기, 생체재료와 의료용 3D 프린팅 시장 전망과 기술개발 동향' 보고서 발간

└ 충북대학교 수의대 최경철 교수, '2021년 한국동물실험대체법학회' 학술상 수상

└ 식약처, 동물대체시험법 보급·확산 지원

• 항체신약 개발 가속화

유전자 편집 동물 모델을 이용하여 항체 의약품 연구개발(R&D)에 집중하고 있는 바이오사이토젠 (http://biocytogen.co.kr/)이 총 수천만 달러에 달하는 신규 자금 조달 라운드를 성공적으로 마쳤다고 발표했다. 이번 자금 조달 라운드에는 레이크 블루 캐피탈(Lake Bleu Capital), CPE, 옥타곤 캐피탈(Octagon Capital) 및 오비메드(OrbiMed)가 공동으로 참여했다.

2009년에 설립된 바이오사이토젠은 유전자 편집 기술을 이용해 완전 인간 항체 디스커버리를 위한 마우스 플랫폼인 RenMab(https://renmab.com/)및 이중항체 디스커버리 플랫폼 RenLite를 독자적으로 개발했다. 바이오사이토젠은 이들 플랫폼을 활용하여 CRO(임상시험수탁기관)으로부터 항체신약 연구개발의 전체 프로세스(타깃의 탐색과 검증, 인간화 마우스를 사용한 전임상평가 및 임상 단계의 개발)을 수행할 수 있는 글로벌 생명공학 기업으로 발전했다.

바이오사이토젠은 RenMab와 RenLite 마우스 플랫폼을 통하여 항체신약 개발을 위한 독자적인 대규모 연구개발 플랫폼인 RenMice HiTS Platform(https://renmab.com/about-hits-platform/)으로 자사의 플랫폼을 일원화하였다. HiTS 플랫폼은 퍼스트 인 클래스(First-in-Class)와 베스트 인 클래스(Best-in-Class) 항체신약 개발을 목표로, 1,000개가 넘는 항체 의약품 타깃에 대하여 항체 디스커버리로부터 전임상 테스트까지 최적화된 진행을 돕는 플랫폼이다. 바이오사이토젠은 이미 동물 모델에서 효능이 확인된 항체를 다수 발견하여 이미 10개가 넘는 생명공학 기업 및 제약회사와 공동 개발 파트너십을 체결했다.

바이오사이토젠의 설립자 및 CEO Yuelei Shen박사는 다음과 같이 소감을 밝혔다.

"이번 자금 조달 라운드를 시작하고 완료하기까지 두 달 동안 여러 바이오/제약 펀드와 글로벌 투자회사들이 자사에 광범위한 관심을 보였고, 자사의 플랫폼에 대해 호평했다. 신약 개발에 동참하게 된 새 주주들을 크게 환영한다."

"자사는 10년 넘게 대규모 연구개발에 투자하여 DNA 단편의 길이에 제한이 없는 유전자 편집 기술, 완전 인간 항체 디스커버리 마우스 플랫폼, 이중 항체 기술 플랫폼 등의 분야에서 혁신적인 성과를 만들었다. 자사는 이와 같은 기술 플랫폼을 통해 단일클론 항체신약, 이중 항체신약, 이중항체-ADC 및 나노항체 분야에서 신약을 개발하고 있다."

"자사와 자사의 100% 완전 자회사 Eucure Biopharma가 독자적으로 개발한 항체신약YH001(CTLA-4 타깃)과YH003(CD40 타깃)은 준시 바이오사이언스(Junshi Biosciences)의 PD-1 항체 투오이(토리팔리맙)와 병용으로 현재 호주에서 각각 1, 2상 임상시험을 진행 중이다. YH001과 YH003의 전임상 데이터는 자사의 독자적인 인간화 마우스 모델을 통하여 얻어졌으며, 이는 바이오의약품 연구개발 프로세스에서 자사 인간화 마우스 모델의 높은 신뢰성과 효율성을 입증한다."

이번 자금 조달 프로젝트에 관한 추가 정보는 https://biocytogen.com/biocytogen-completes-a-new-round-of-financing-totaling-tens-of-millions-of-dollars/에서 확인할 수 있다.